Portugalia: jest zgoda na szybsze wysłanie żołnierzy do Rumunii 


Prezydent Portugalii Marcelo Rebelo de Sousa ogłosił, że Wyższa Rada Obrony Narodowej (CSDN) wyraziła zgodę na szybsze wysłanie żołnierzy w ramach misji NATO do Rumunii.

Portugalskie media wskazują, że czwartkowa decyzja CSDN, która zapadła jednomyślnie, wiąże się z prowadzonym od rana atakiem sił rosyjskich na Ukrainę i koniecznością wzmocnienia wschodniej flanki Sojuszu Północnoatlantyckiego.

Zgoda rady oznacza, że na misję NATO w ramach sił szybkiego reagowania Lizbona skieruje łącznie 1521 żołnierzy. Nie podano dokładnej liczby wojskowych, którzy udadzą się do Rumunii.

Według źródła w ministerstwie obrony Portugalii, na które powołuje się telewizja CNN Portugal, do Rumunii zostanie wysłana zmechanizowana kompania strzelców. Jej głównym zadaniem będzie zabezpieczanie rumuńskiej granicy.

W czwartek kolumny rosyjskich wojsk przekroczyły wschodnie, północne oraz południowe granice Ukrainy. W nocy ze środy na czwartek Rosja rozpoczęła ostrzał ukraińskich miast. Celem agresji stały się m.in. Kijów, Charków oraz znajdujące się w obwodzie lwowskim obiekty wojskowe.

Według Pentagonu obecnie jest obserwowane początkowe stadium rosyjskiej inwazji na Ukrainę na wielką skalę.

Źródło: PAP

Udostępnij ten wpis

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *

  • Polski Rejestr Statków poszukuje specjalistów ds. wyrobów medycznych

    Polski Rejestr Statków poszukuje specjalistów ds. wyrobów medycznych

    Polski Rejestr Statków (S.A.) rozszerza zespół specjalistów odpowiedzialnych za certyfikację wyrobów medycznych. Instytucja prowadzi nabór auditorów systemów zarządzania jakością zgodnych z normą ISO 13485:2016, w tym auditorów wiodących, oraz ekspertów branżowych wspierających proces oceny zgodności.

    PRS rozwija kompetencje w obszarze wyrobów medycznych

    Polski Rejestr Statków od lat działa jako jednostka certyfikująca w sektorze medycznym, dlatego rosnąca liczba postępowań oraz zmieniające się regulacje unijne tworzą zapotrzebowanie na nowych specjalistów. Poszukiwani są zarówno doświadczeni auditorzy, jak i eksperci techniczni związani z projektowaniem, produkcją lub użytkowaniem wyrobów medycznych.

    Współpraca może być realizowana na podstawie umowy o dzieło lub w modelu B2B, co pozwala dostosować zakres i wymiar zaangażowania do możliwości kandydatów.

    Zakres zadań dla nowych specjalistów

    Do głównych obowiązków osób współpracujących z PRS będą należały:

    • udział w audytach systemów zarządzania jakością u producentów wyrobów medycznych zgodnych z wymaganiami normy ISO 13485:2016,
    • samodzielne prowadzenie audytów – w przypadku kandydatów z odpowiednimi kwalifikacjami,
    • opracowywanie raportów z przeprowadzonych audytów,
    • współpraca z zespołem ekspertów przy ocenie zgodności wyrobów medycznych w ramach obowiązujących regulacji MDR oraz IVDR.

    Wymagania PRS wobec kandydatów

    Do współpracy zapraszane są osoby z wykształceniem technicznym, inżynieryjnym, medycznym, farmaceutycznym, biologicznym, weterynaryjnym lub innym pokrewnym, które chcą wykorzystywać swoją wiedzę ekspercką w projektach realizowanych w sektorze wyrobów medycznych.

    PRS kieruje ofertę zarówno do kandydatów posiadających doświadczenie auditorskie, jak i do ekspertów technicznych dysponujących praktyczną znajomością wyrobów medycznych – od etapu projektowania i wytwarzania, przez kontrolę jakości, aż po ich użytkowanie.

    Co oferuje PRS

    Współpraca z Polskim Rejestrem Statków S.A. to możliwość uczestnictwa w tworzeniu nowego obszaru działalności jednostki certyfikującej, pracy w profesjonalnym środowisku opartym na zasadach bezstronności i wysokich standardach jakości oraz realnego wpływu na rozwój kompetencji organizacji.

    PRS S.A. oferuje atrakcyjne warunki wynagrodzenia, elastyczne formy współpracy, a także możliwość rozwoju poprzez szkolenia branżowe, warsztaty i współpracę z zespołem ekspertów.

    Jak aplikować?

    Osoby zainteresowane współpracą proszone są o przesłanie CV na adres:
    anna.chruscikowska@prs.pl
    z dopiskiem w temacie: „Auditor ISO 13485”.