Partnerzy portalu
Partnerzy portalu
Port Ustka: prawie 190 mln zł z Unii Europejskiej na przebudowę
Za te pieniądze zostanie zrealizowany szereg inwestycji, które zwiększa atrakcyjność Portu Morskiego w Ustce. – To ogromna szansa dla tego portu. Ustka może stać się dominującym portem rybackim, ale też handlowym na Środkowym Wybrzeżu – powiedział szef resortu gospodarki morskiej Marek Gróbarczyk.
Umowa warta blisko 190 mln zł została podpisana 22 maja. Inwestycja będzie realizowana w ramach unijnego programu operacyjnego „Rybactwo i Morze”.
Zobacz też: Jest umowa na koncepcję Portu Centralnego w Gdańsku.
Pierwszy etap przebudowy Portu Ustka będzie dotyczył zaprojektowania i budowy nowego falochronu zachodniego wraz z nabrzeżem przeładunkowym ostroga tłumiącą falowanie oraz nabrzeżem cumowniczym. Ponadto nabrzeża zostaną uzbrojono w instalacje sanitarne, punkty poboru wody, sieć energetyczną i kanalizacje. Ministerstwo gospodarki morskiej i żeglugi śródlądowej podkreśla, że zakres prac związany z realizacją całej operacji zapewnia całkowitą komplementarność z istniejąca infrastrukturą orz wyposażeniem Portu Ustka.
Zobacz też: Port Gdańsk może być największym portem przeładunkowym na Bałtyku. Rekordowe inwestycje.
Inwestycja w Porcie Ustka ma zostać sfinalizowana do 2023 r.
Źródło: MGMiŻŚ
Powiązane wpisy
Polski Rejestr Statków poszukuje specjalistów ds. wyrobów medycznych
Polski Rejestr Statków (S.A.) rozszerza zespół specjalistów odpowiedzialnych za certyfikację wyrobów medycznych. Instytucja prowadzi nabór auditorów systemów zarządzania jakością zgodnych z normą ISO 13485:2016, w tym auditorów wiodących, oraz ekspertów branżowych wspierających proces oceny zgodności.
W artykule
PRS rozwija kompetencje w obszarze wyrobów medycznych
Polski Rejestr Statków od lat działa jako jednostka certyfikująca w sektorze medycznym, dlatego rosnąca liczba postępowań oraz zmieniające się regulacje unijne tworzą zapotrzebowanie na nowych specjalistów. Poszukiwani są zarówno doświadczeni auditorzy, jak i eksperci techniczni związani z projektowaniem, produkcją lub użytkowaniem wyrobów medycznych.
Współpraca może być realizowana na podstawie umowy o dzieło lub w modelu B2B, co pozwala dostosować zakres i wymiar zaangażowania do możliwości kandydatów.
Zakres zadań dla nowych specjalistów
Do głównych obowiązków osób współpracujących z PRS będą należały:
- udział w audytach systemów zarządzania jakością u producentów wyrobów medycznych zgodnych z wymaganiami normy ISO 13485:2016,
- samodzielne prowadzenie audytów – w przypadku kandydatów z odpowiednimi kwalifikacjami,
- opracowywanie raportów z przeprowadzonych audytów,
- współpraca z zespołem ekspertów przy ocenie zgodności wyrobów medycznych w ramach obowiązujących regulacji MDR oraz IVDR.
Wymagania PRS wobec kandydatów
Do współpracy zapraszane są osoby z wykształceniem technicznym, inżynieryjnym, medycznym, farmaceutycznym, biologicznym, weterynaryjnym lub innym pokrewnym, które chcą wykorzystywać swoją wiedzę ekspercką w projektach realizowanych w sektorze wyrobów medycznych.
PRS kieruje ofertę zarówno do kandydatów posiadających doświadczenie auditorskie, jak i do ekspertów technicznych dysponujących praktyczną znajomością wyrobów medycznych – od etapu projektowania i wytwarzania, przez kontrolę jakości, aż po ich użytkowanie.
Co oferuje PRS
Współpraca z Polskim Rejestrem Statków S.A. to możliwość uczestnictwa w tworzeniu nowego obszaru działalności jednostki certyfikującej, pracy w profesjonalnym środowisku opartym na zasadach bezstronności i wysokich standardach jakości oraz realnego wpływu na rozwój kompetencji organizacji.
PRS S.A. oferuje atrakcyjne warunki wynagrodzenia, elastyczne formy współpracy, a także możliwość rozwoju poprzez szkolenia branżowe, warsztaty i współpracę z zespołem ekspertów.
Jak aplikować?
Osoby zainteresowane współpracą proszone są o przesłanie CV na adres:
anna.chruscikowska@prs.pl
z dopiskiem w temacie: „Auditor ISO 13485”.
